2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
  5. HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase抑制剂

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase抑制剂

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Isoform Comparison

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase抑制剂 (175):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15893
    DMOG Inhibitor 99.69%
    DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂，在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy).
  • HY-10231
    PX-478 Inhibitor ≥98.0%
    PX-478 是一种具有口服活性的 HIF-1α 抑制剂，并具有抗癌活性。PX-478 可穿透血脑屏障。
  • HY-17412
    Minocycline hydrochloride

    盐酸米诺环素

    		Inhibitor 99.79%
    Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
  • HY-13426
    Roxadustat

    罗沙司他

    		Inhibitor 99.91%
    Roxadustat (FG-4592) 是一种口服有效的低氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
  • HY-N0892R
    AKBA (Standard)

    3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸 (Standard)

    		Inhibitor
    AKBA (Standard) 是 AKBA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) 是一种从乳香中提取出的活性化合物，是新颖的 Nrf2 的活化剂。
  • HY-W009156R
    Citric acid (tripotassium hydrate) (Standard)

    三水合钾柠檬酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Citric acid (tripotassium hydrate) (Standard) 是 Citric acid (tripotassium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是藤黄果的主要活性成分。Hydroxycitric acid tripotassium hydrate 可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥效果。Hydroxycitric acid tripotassium hydrate 有效抑制结石形成并抑制 HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤作用。
  • HY-159644
    Casdatifan Inhibitor
    Casdatifan (AB521) 是一种口服有效 HIF-2α（缺氧诱导因子 2α）抑制剂。Casdatifan 在 ccRCC（透明细胞肾细胞癌）模型中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的药代动力学。
  • HY-125840
    Belzutifan Inhibitor 99.85%
    Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC50 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。
  • HY-13671
    LW6 Inhibitor 98.38%
    LW6 (HIF-1α inhibitor) 是新颖的 HIF-1 抑制剂，IC50 值为 4.4 μM，也是 MDH2 抑制剂。LW6 降低 HIF-1α 蛋白表达，而不影响 HIF-1β 表达。
  • HY-B0239
    Chloramphenicol

    氯霉素

    		Inhibitor 99.82%
    Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
  • HY-N0055
    Chlorogenic acid

    绿原酸

    		Inhibitor 99.55%
    Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 是一种具有口服活性的抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压化合物。
  • HY-12867
    PT-2385 Inhibitor 99.95%
    PT-2385 是选择性 HIF-2α 抑制剂，Ki 值小于 50 nM。
  • HY-17608
    Daprodustat Inhibitor 99.80%
    Daprodustat (GSK1278863) 是一种可口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIFPH) 抑制剂，用于研究与慢性肾病相关的贫血病。
  • HY-15836
    BAY 87-2243 Inhibitor 99.41%
    BAY 87-2243 是一种有效的选择性的 缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。
  • HY-100947
    VH-298 Inhibitor 99.78%
    VH-298 是高效的 VHL:HIF-α 相互作用抑制剂， Kd 值为 80-90 nM。 VH-298 使 HIF-a 在 Hela 细胞内积累。VH-298 是一种 E3 连接酶配体，可用于合成 PROTACs。
  • HY-12654
    Molidustat Inhibitor 98.75%
    Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC50 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。
  • HY-B1125
    Glucosamine

    氨基葡萄糖

    		Inhibitor ≥98.0%
    Glucosamine (D-Glucosamine) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine 也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
  • HY-18777
    KC7F2 Inhibitor 99.64%
    KC7F2 是一种有效的缺氧诱导因子 HIF-1 通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中 IC50 值为 20 μM，可用作抗癌试剂。
  • HY-101277
    Vadadustat Inhibitor 99.83%
    Vadadustat (PG-1016548) 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂。Vadadustat 是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于研究贫血的潜力。
  • HY-12519
    Oltipraz

    奥替普拉

    		Inhibitor 99.74%
    Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
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